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CLL与BTK抑制剂
CLL是成人中最常见的白血病类型，60岁以上人群最常见。由于其进展缓慢，算是一种比较“懒”的白血病，大约有1/3的患者甚至无需治疗。然而，并不是所有CLL都那么“懒”，其中也有病情凶险的患者，预期寿命仅有3~4年，甚至会转变成侵袭性很强的弥漫性大B细胞淋巴瘤。因此，患上了CLL也不可置之不理，还是需要接受长期且安全有效的治疗的。
在CLL患者中，异常增生的淋巴细胞难以对抗感染，但却挤占了正常血细胞的生存空间，这会导致贫血、感染和出血等问题。而通过BTK引起的B细胞受体（BCR）信号转导是CLL的重要生长途径之一。
BTK即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶，全称Bruton’s tyrosine kinase，是B细胞抗原受体（BCR）信号转导通路中的关键激酶，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、分化与凋亡过程。
BTK抑制剂能够阻断B细胞受体诱导BTK活化及其下游信号通路，而成功阻断BTK激活会导致B细胞生长抑制和细胞死亡。因此，BTK被认为是治疗血液系统恶性肿瘤的重要靶点，BTK抑制剂也因此成为了血液瘤市场前景最好的药物。
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