核心提示:当前,索托拉西布/索拖拉西布市场主要存在两种版本:美国原研药与外国仿制药。原研药以其高昂的价格著称,而仿制药则提供了更为亲民的选择,尽管两者在药物成分上呈现出高度相似性。在全球医疗资源流通的浪潮中,外
当前,索托拉西布/索拖拉西布市场主要存在两种版本:美国原研药与外国仿制药。原研药以其高昂的价格著称,而仿制药则提供了更为亲民的选择,尽管两者在药物成分上呈现出高度相似性。
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**KRAS基因**,全称为Kirsten ratsarcoma viral oncogene homolog,直译为“Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物”,编码一种属于RAS超家族的小GTP酶蛋白。这一基因在人体中扮演着类似“开关”的角色,对肿瘤细胞的生长与血管生成过程实施着至关重要的调控。常情况下,KRAS基因能有效遏制肿瘤发展,但一旦遭遇突变,便会转而促进肿瘤细胞的过度增殖,进而可能引发癌症。
早在40年前,科学界已察觉KRAS基因突变与癌症之间的潜在联系。据统计数据显示,约22%的癌症患者携带KRAS突变,其中胰腺癌(68%)、胆管癌(27%)和肺癌(20%)尤为显著。
值得注意的是,KRAS基因因其独特的结构而被视为“不可成药”的靶点,即“undruggable”。其蛋白结构宛如一个“实心铁球”,有效抵御了药物的侵袭。
与针对其他肺癌突变的疗法(如EGFR、ALK基因突变多采用靶向治疗)不同,针对KRAS突变的治疗手段长期以来以放化疗为主,因其复杂的信号传导网络使得治疗路径难以明确,研究进展缓慢。直至2019年ASCO大会,AMG 510的突破性进展为KRAS靶向治疗开启了新纪元,其I期临床试验成果令人瞩目,标志着该领域的历史性转折点。
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