新一代药物尼达尼布(Nintedanib)它可以减缓特发性肺纤维化和结痂率。其原理是将促进肺纤维化的信号维化的信号，抑制纤维化，减少疤痕组织的出现，从而降低患者肺功能下降率和急性患病率，有助于减轻慢性疾病的恶化，维持患者的生活质量，降低患者的死亡风险。
其临床特征仅限于肺间质间隙的渐进性疤痕或纤维化，导致肺功能丧失和最终死亡。症状包括干咳、疲劳性呼吸不良和疲劳。在疾病晚期，随着血氧水平的降低，皮肤可能出现蓝色染色（发绀），手指末端可能增厚或杆状。随着疾病的发展，将观察到肺动脉*压和右心力衰竭的迹象。另一个流行的解释是，常人的肺由数亿个肺泡组成，就像一串小气球，可以随着人们的呼吸而膨胀，有时会收缩。
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然而，特发性肺纤维化患者的常肺泡结构被破坏，从长远来看会产生疤痕，这使得“小气球”硬，失去弹性，无法自由扩张。氧气很难进入患者体内，这将导致心力衰竭。一旦患上这种疾病，一些人的病情很快就会恶化。一半的患者在诊断后两到三年内死亡，五年生存率不到30%，低于某些癌症的生存率。因此，特发性肺纤维化也被生动地称为“癌症不是癌症”。在过去的五年中，IPF药物治疗取得了显著进展。研究证实了两种药物治疗：尼达尼布和吡非尼酮IPF安全可靠；两者都推荐使用IPF患者。
部分纤维化间质性肺病患者(ILD)患者有进行性表型，其特征是肺功能下降、生活质量恶化和初始死亡率。除特发性肺纤维化外(IPF)还没有允许使用ILD纤维化药物。尼达尼布是酪氨酸激酶的细胞内抑制剂，已获准治疗IPF。临床前数据显示，尼达尼布可以抑制参与肺纤维化进展的过程。患有肺纤维化。IPF与间质性肺疾病相关的系统性硬化症患者每天使用150次mg尼达尼布可以减少肺功能(FVC)的下降率。
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